Journal of Liver: Doença e Transplante

Análise dos perfis de metilação e expressão dos genes CPT1-A e APOE em doentes com DHGNA

Dor Mohammad Kordi-Tamandani, Mohammad Hashemi e Tayebeh Baranzehi

Análise dos perfis de metilação e expressão dos genes CPT1-A e APOE em doentes com DHGNA

A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) é a causa mais comum de esteatose hepática anormal na ausência de abuso de álcool em todo o mundo. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da metilação do promotor dos genes carnitina palmitoiltransferase I (CPT1) e apolipoproteína E (APOE) no risco de doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA). Métodos: A metilação do promotor da APOE e do CPT-1A foi
analisada através de uma reação em cadeia da polimerase específica para a metilação (MS-PCR) em amostras de sangue recolhidas de 80 indivíduos com DHGNA e 100 controlos saudáveis. Os níveis de expressão de APOE e CPT-1A foram também avaliados em 10 amostras de mRNA sanguíneo de doentes com DHGNA. Estes casos foram comparados com amostras de sangue de controlos saudáveis ​​(n = 10) com PCR quantitativo de transcriptase reversa em tempo real. Resultados: A percentagem de metilação do gene CPT-1A foi significativa entre os indivíduos normais e os doentes. A metilação do gene APOE não foi significativa entre casos e controlos. Foi encontrada uma relação estatisticamente significativa para a metilação do CPT-1A entre casos e controlos (p<0,001). A expressão relativa de mRNA de CPT-1A e APOE no sangue de DHGNA não foi significativamente diferente na comparação de amostras de sangue entre os controlos saudáveis ​​e os casos. Os nossos resultados indicam que o estado de metilação do gene CPT-1A tem uma função significativa no processo de DHGNA e sugerem estudos adicionais com um grande tamanho de amostra por este motivo.