Jornal de imagens clínicas e relatos de casos

Enfarte agudo do miocárdio pouco frequente num homem jovem com deficiência hereditária de proteínas C e S

Ibrahim Osman, Bankim Patel, George Koromia e Assad Movahed

Relata-se o caso de um homem de 33 anos que apresentou um enfarte agudo do miocárdio (EM) anterolateral causado por oclusão trombótica da artéria coronária anterior esquerda [ADA] como manifestação cardíaca inicial de deficiências hereditárias de proteínas C e S. Este relato de caso mostra que a síndrome coronária aguda na população jovem pode ter outras causas para além da rotura da placa aterosclerótica. Este é um conhecimento essencial para os médicos considerarem outras etiologias no diagnóstico diferencial, como o estado de hipercoagulabilidade em doentes jovens com enfarte do miocárdio. Uma vez estabelecido o diagnóstico, é possível uma gestão e prevenção mais adequadas dos eventos recorrentes. Além disso, o rastreio familiar poderia levar a uma abordagem profilática nos portadores desta mutação.