Atefeh Hajiagha Bozorgi e Samaneh Kakhki
Nos últimos anos, os SERM têm ganho grande atenção devido ao aumento da incidência do cancro da mama. Portanto, compreender como se ligam ao recetor de estrogénio é de grande importância. Por outro lado, a inibição das células do cancro da mama não é igual para todas estas moléculas. Compreender como inibem as células cancerígenas ajuda no desenvolvimento de novos inibidores. Aqui, desenvolvemos um modelo QSAR para a atividade inibitória das células MCF-7. O conjunto de dados continha 159 moléculas estruturalmente diversas e o modelo obtido foi validado prevendo a inibição de 39 compostos como conjunto externo. O modelo desenvolvido apresenta um elevado poder preditivo caracterizado por valores de R e R2 0,87 e 0,76 respetivamente. Foi também realizado estudo de docking para obter a melhor conformação que se pode ligar ao recetor. A comparação destes resultados mostra que os elementos essenciais para a actividade inibitória e a ligação ao receptor apresentam uma pequena diferença.