Jornal de Pesquisa Farmacêutica e Entrega de Medicamentos

A biodisponibilidade dificulta a descoberta de fármacos contra a Covid-19, guiada pelo acoplamento In Silico

Simone Cristina

A biodisponibilidade dificulta a descoberta de medicamentos contra a COVID-19, controlados por rádio por ligação in silico. A pandemia global da doença por coronavírus 2019 (COVID-19) acelerou um boom sem precedentes na análise antiviral. Em 2020, até 4 de outubro, ocorreram mais de 70.000 entradas citáveis ​​no Google com a palavra-chave “COVID-19” ou “SARS-CoV-2”. No entanto, uma questão preocupante é o atual aumento exponencial de publicações em fitofarmacologia baseada em evidências associadas à COVID-19, onde a maioria das publicações reporta a ligação molecular in silico de fitoquímicos bioativos contra elementos específicos de vírus e hospedeiros. Os alvos mais destacados são as proteases de vírus suspeitos padrão, glicoproteínas de pico e enzima de RNA dependente de RNA, e o catalisador dois de conversão de angiotensina do hospedeiro. embora seja verdade que os estudos de ligação molecular oferecem uma descoberta rápida e baseada na estrutura de fármacos, os candidatos a fármacos promissores surgem apenas de avaliações in vivo. Atualmente, existem cerca de quinze.500 entradas citáveis ​​que, por si só, apoiam os métodos anti-COVID-19 baseados em fitoquímicos.  

Embora a maioria destas projecções tenha proporcionado potencialidades estimulantes, o enigma da biodisponibilidade oral fitoquímica impede o emprego da maior parte dos fitoquímicos para uma estratégia terapêutica eficaz contra o coronavírus dois da síndrome do processo metabólico agudo grave (SARS-CoV-2). A biodisponibilidade pode ser um indicador substituto da bioatividade.