Cezar Doru Radu, Oana Parteni, Marcel Popa, Ioan Emil Muresan, Lacramioara Ochiuz, Laura Bulgariu, Cornel Munteanu, Bogdan Istrate e Eugen Ulea
Estudo comparativo da libertação de um fármaco de um tecido para a pele
Objetivo
A obtenção de uma dose terapêutica de acetato de hidrocortisona (HCr) para afecções cutâneas utilizando: i) um derivado da ciclodextrina e ii) um hidrogel , nos sistemas que fixam o fármaco num material têxtil e depois o libertam in vitro em direcção à derme sob a ação de um kit de transpiração.
Métodos
A formação de depósito temporário de HCr em tecido tricotado de algodão nas variantes: 1) enxerto covalente com monocloro triazinil-beta-ciclodextrina (MCT-β-CD) por complexação na cavidade hidrofóbica do CD; 2) através da inclusão de Na2SO4 em hidrogel iónico reticulado à base de quitosano . Após a libertação do HCr in vitro, tem sido utilizado um kit de transpiração.
Resultados
Os dois sistemas de libertação de medicamentos podem libertar a dose terapêutica para distúrbios cutâneos.
Conclusão
A comparação dos dois sistemas melhora a compreensão dos mecanismos de libertação que podem fornecer informações úteis na concepção de têxteis médicos.