Jornal de Pesquisa Farmacêutica e Entrega de Medicamentos

Desenvolvimento e caracterização de microesferas de prednisolona para tratamento da colite ulcerosa

Mribha Manandhar, Sajan Maharjan* e Beny Baby

O objetivo deste estudo foi formular microesferas de fosfato sódico de prednisolona com libertação controlada do fármaco. Os espectros de FTIR e DSC revelaram que não houve interação entre polímeros e fármaco. As microesferas de fosfato sódico de prednisolona foram preparadas com sucesso utilizando polímeros de quitosana e tripolifosfato de sódio pelo método de gelificação iónica. O rendimento percentual de todas as microesferas aumentou à medida que a quantidade de polímero diminuiu em cada método de preparação. A eficiência de aprisionamento foi boa em todos os casos. O tamanho de partícula da fórmula otimizada foi de 35,5 μm. A análise SEM da fórmula otimizada revelou que a formulação era esférica com uma superfície lisa. A libertação in vitro de fosfato de prednisolona sódica diminuiu à medida que a concentração do polímero aumentou. Estudos de estabilidade durante dois meses revelaram que a formulação era estável a 40°C ± 2°C e 75% ± 5% de humidade relativa. Assim, as microesferas preparadas de fosfato de prednisolona sódica podem revelar-se potenciais candidatas para a administração controlada de fármacos, segura e eficaz, durante um longo período de tempo.