Mohammadi Rovshandeh J, Aghajamali M, Haghbin Nazarpak M e Toliyat T
Avaliação da libertação de insulina a partir de nanopartículas de alginato por dois métodos diferentes
Abstrato
Neste trabalho, a insulina foi encapsulada em nanopartículas de alginato por métodos de emulsificação e pulverização para preservar a insulina a pH gástrico simulado. O diâmetro médio e a distribuição de tamanhos das nanopartículas foram caracterizados pelo analisador de tamanho de partículas. A morfologia das partículas foi investigada por microscopia electrónica de varrimento . A eficiência do encapsulamento da insulina e a libertação in vitro em condições gastrointestinais simuladas foram determinadas pelo kit de teste ELISA de insulina. A eficiência de encapsulação foi calculada em 20% e 58% para as nanopartículas preparadas pelos métodos de pulverização e emulsificação, respetivamente. O diâmetro médio das nanopartículas de alginato variou de 90,12 a 99,15 nm para as partículas preparadas pelo método de pulverização e de 100,92 a 111,11 nm para as partículas preparadas pelo método de emulsificação. A libertação de insulina foi medida a diferentes pH; a pH 1,2 não se observou libertação de insulina, no entanto ao aumentar o valor de pH até 6,8, observou-se uma libertação máxima de insulina após 30 min de ambas as nanopartículas. Estes resultados mostram que as nanopartículas poderiam ser utilizadas para a administração oral de insulina, uma vez que preservam completamente a insulina no pH gástrico simulado e podem libertar insulina no pH intestinal simulado.