Jornal de Pesquisa Farmacêutica e Entrega de Medicamentos

Fabrico de um novo dispositivo contendo famotidina para administração gastrorretentiva utilizando polímeros de hidratos de carbono

Poluri Koteswari, Sajja Brahmani, Puttagunta Srinivasababu, Durga Nithya Pinnamraju e Varanasi SN Murthy

Fabrico de um novo dispositivo contendo famotidina para administração gastrorretentiva utilizando polímeros de hidratos de carbono

Os sistemas de libertação de fármacos que inflam na região gástrica são mais apropriados para o tratamento local de partes proximais do trato gastrointestinal (estômago e/ou duodeno) e também de fármacos que são degradados no cólon, fármacos com janela de absorção estreita e assim por diante. Os dispositivos existentes são compressíveis até um tamanho adequado para engolir e expansíveis até um tamanho que impeça a passagem através do piloro. No entanto, colocam certos problemas triviais, nomeadamente, compostos por pelo menos um polímero sintético insolúvel/não erodível e um polímero celulósico; não explique o mecanismo de desintegração ou a sua saída do estômago causando toxicidade. Assim sendo, a presente investigação foi concentrada com o objetivo de desenvolver um dispositivo simples e novo com polímeros de hidratos de carbono como a goma gelana e a goma guar contendo famotidne, um antagonista do recetor H2. Uma técnica simples de fundição de filmes utilizando um molde de silicone foi empregue para fabricar o dispositivo. O bicarbonato de sódio foi adicionado como agente gerador de gás para manter a flutuabilidade e para manter a estabilidade microbiana. O metil parabeno foi também incorporado na formulação . Os dispositivos desenvolvidos foram avaliados quanto às propriedades mecânicas e físico-químicas antes e após inserção em cápsulas de gelatina vazias. A espessura, o diâmetro e o peso estavam no intervalo de 1,2 ± 0,3 e 2,2 ± 0,8 mm, 2,2 ± 0,2 e 2,6 ± 0,5 cm e 0,31 ± 0, 06 g e 0,404 ± 0,06 g, respetivamente. Os dispositivos demoraram 20 ± 0,5 a 25 ± 2 min para se auto-desdobrarem e se tornarem flutuantes e a percentagem cumulativa de fármaco libertado estava na gama de 60,2 ± 5,1 a 98 ± 3,8, cinética de libertação de medicamento de ordem zero, foram observadas difusão anómala não-fickiana e não foram encontradas interações medicamentosas excipientes. Concluindo, o dispositivo fabricado ganhou uma nova visão no desenvolvimento de FDDS (sistemas flutuantes de distribuição de fármacos) com polímeros naturais, menos excipientes e etapas de processamento e menor período de tempo.