Jornal de Pesquisa Farmacêutica e Entrega de Medicamentos

Fabrico de nanopartículas de poli-É›-caprolactona carregadas com paclitaxel e 17AAG para o tratamento do cancro da mama

Yvonne Abbey Berko, Funmilola A. Fisusi, Emmanuel O. Akala

Objectivo: O objectivo deste estudo é projectar, fabricar e determinar os efeitos citotóxicos do paclitaxel de carga dupla e do 17-AAG em nanopartículas poliméricas furtivas. As nanopartículas foram fabricadas por polimerização em dispersão. Métodos: Duas linhas celulares de cancro da mama (MCF-7 e SKBR-3) foram cultivadas e tratadas apenas com meio, nanopartículas em branco, paclitaxel (como fármaco livre), 17-AAG (fármaco livre), combinação paclitaxel + 17- AAG ( como fármacos livres) e combinação de paclitaxel + 17-AAG carregada em nanopartículas furtivas de poli-ɛ-caprolactona. Cada medicamento da combinação tinha metade da concentração do único medicamento livre. Resultados: Os efeitos citotóxicos do tratamento com paclitaxel e da combinação (fármaco livre) foram semelhantes nas linhas celulares SKBR3 e MCF7. Efeitos citotóxicos semelhantes foram observados para a combinação de fármacos tanto na formulação de nanopartículas carregadas com fármaco como na forma de fármaco livre para ambas as linhas celulares. Conclusão: Tanto o paclitaxel como o 17-AAG foram efetivamente carregados e libertados das nanopartículas poliméricas. O paclitaxel (medicamento livre), a combinação de paclitaxel-17AAG (medicamento livre) e as nanopartículas carregadas com fármaco duplo tiveram efeitos citotóxicos semelhantes em ambas as linhas celulares. A combinação de paclitaxel e 17-AAG resultou num efeito sinérgico: o paclitaxel na combinação com 17-AAG foi metade da sua concentração original e produziu um efeito citotóxico semelhante. A dose de paclitaxel foi reduzida sem diminuir a sua eficácia terapêutica