Jornal de Pesquisa Farmacêutica e Entrega de Medicamentos

Preparação In Situ de Nanopartículas Magnéticas de Fe 3 O 4 na Presença de PLGA e PVA como Nanocarreador de Magnetite para Administração Direccionada de Fármacos

Mitra Ghanbari, Tayebeh Shamspur e Fariba Fathirad

Introdução: O targeting de fármacos representa uma motivação interessante para prevenir os efeitos secundários e aumentar a citotoxicidade da doxorrubicina. As nanopartículas magnéticas oferecem novas oportunidades para o desenvolvimento de sistemas eficazes de distribuição de fármacos porque são viáveis ​​para produzir, caracterizar e adaptar especificamente as suas propriedades funcionais para aplicações de distribuição de fármacos. Para melhorar a sua estabilidade e biocompatibilidade, as nanopartículas de Fe3O4 são frequentemente modificadas com tensioativos ou polímeros.

Materiais e Métodos: No presente trabalho foi sintetizado um nanocompósito através da preparação in situ de nanopartículas de Fe3 O4 no interior de ácido polilático glicólico e álcool polivinílico. O fármaco anticancerígeno doxorrubicina foi carregado no nanocompósito sintetizado para direcionar a técnica de entrega do fármaco. As nanoestruturas foram caracterizadas pelas técnicas de FT-IR, MEV, VSM e DRX. A libertação in vitro do fármaco a partir do nanocompósito sintetizado foi investigada como nanocarreador a 2 pHs diferentes (ambientes sanguíneos e tumorais iguais) a 37°C e a extensão da libertação do fármaco foi calculada por espectrofotómetro UV-Vis.

Resultados: As experiências de libertação de fármacos in vitro mostraram que a libertação de doxorrubicina a pH = 6,0 foi promissoramente maior e mais rápida do que a pH = 7,4. A equação ajustada das curvas de libertação correspondeu ao modelo de Peppas.

Conclusão: Todos estes resultados em conjunto sugerem que o nanocarreador carregado com DOX pode servir como uma terapia promissora de direcionamento magnético para o tratamento de células tumorais.