Brittany Buening, Sarah Hendrickson e Christopher Smith
A investigação demonstrou que as doenças autoimunes têm uma prevalência significativa na população feminina e numa fatia considerável de mulheres que são mães. Segundo Khashan et al., 44,3% das mulheres que desenvolvem doença autoimune iniciam-na após o primeiro ano de gravidez. Durante a gravidez, o feto desenvolve um sistema circulatório separado, no entanto o sangue do feto e da mãe misturam-se frequentemente. Este tráfico feto-materno é conhecido por microquimerismo. Os componentes fetais, como o ADN, podem permanecer no sistema da mãe durante décadas após o parto, enquanto os componentes maternos também permanecem na descendência. Existem certas condições que causam uma maior percentagem de mistura sanguínea, como a hipertensão ou a pré-eclâmpsia. A literatura mostra que as complicações durante a gravidez podem também evoluir para o desenvolvimento de doenças autoimunes pós-parto. Quando o sangue do feto se mistura com a circulação materna, é iniciada uma resposta autoimune. O sistema imunitário da mãe reage a este sangue como uma substância estranha, libertando autoanticorpos. Por exemplo; Segundo pesquisas, a esclerodermia é uma das doenças autoimunes que segue este padrão de desenvolvimento após a gravidez. A revisão da literatura suporta uma correlação entre a paridade e o desenvolvimento de doenças autoimunes. O reconhecimento deste desenvolvimento pode fornecer informações sobre factores de risco, desenvolvimento de ferramentas de rastreio ou conduzir a novas práticas baseadas na evidência.