Jornal de Pesquisa Farmacêutica e Entrega de Medicamentos

Géis proniossomais de terconazol: efeito de diferentes fatores de formulação, avaliação físico-química e microbiológica

Ebtsam M Abdou e Noha M Ahmed

Géis proniossomais de terconazol: efeito de diferentes fatores de formulação, avaliação físico-química e microbiológica

Abstrato

Uma vez que o tratamento da infeção fúngica vaginal depende principalmente da libertação lenta do fármaco e do tempo de contacto prolongado do sistema de administração com a mucosa vaginal, o gel pronosiosomal foi utilizado como candidato promissor para atingir este objetivo. O terconazol, o medicamento antifúngico e os géis pronosiosomais foram desenvolvidos com base no span 60 e no Brij 76 em diferentes proporções molares (1:1, 1:1,5 e 1:2) em relação ao colesterol. As formulações proniossomais foram hidratadas para formar niossomas por incorporação em gel de carbopol a 1%. As formulações de gel proniossomal foram avaliadas quanto à sua eficiência de aprisionamento (EE%) e tamanho da vesícula. O aumento da proporção molar de colesterol em relação ao surfactante afetou tanto o EE como o tamanho das vesículas dos niossomas preparados. O perfil de libertação do fármaco a partir de diferentes formulações de gel proniosomal preparadas em fluido vaginal simulado (SVF) foi estudado em comparação com o produto comercial de terconazol durante 24 horas. Dependendo do elevado EE% e do perfil de libertação in vitro da formulação SC1.5 (1:1,5 span60:colesterol), foi selecionada para avaliações adicionais de estabilidade, mucoadesão à mucosa vaginal e inibição do crescimento de Candida. Os resultados indicaram que a fórmula selecionada, SC1.5, apresentou uma boa estabilidade e proporcionou maior mucoadesão e tempo de retenção do que o produto comercial, o que resultou numa inibição in vitro mais eficiente da Candida albicans.