Jornal de Oncologia Clínica e Experimental

Um biomarcador de diagnóstico: expressão diferencial de LMP2/β1i em neoplasias uterinas humanas

Takuma Hayashi, Akiko Horiuch, Kenji Sano, Nobuyoshi Hiraoka, Tomoyuki Ichimura, Osamu Ishiko, Yae Kanai, Nobuo Yaegashi, Tanri Shiozawa, Hiroyuki Aburatani, Susumu Tonegawa e Ikuo Konishi

O leiomiossarcoma uterino (Ut-LMS) desenvolve-se mais frequentemente na camada de tecido muscular do corpo uterino do que no colo uterino. O desenvolvimento de tumores ginecológicos está frequentemente correlacionado com a secreção de hormonas femininas; no entanto, o desenvolvimento de Ut-LMS não foi correlacionado com as condições hormonais e os fatores de risco permanecem desconhecidos. Um biomarcador de diagnóstico que possa distinguir o Ut-LMS maligno do leiomioma tumoral benigno (LMA) ainda não foi estabelecido. Assim, é necessária uma análise dos fatores de risco associados ao Ut-LMS humano para estabelecer um método de tratamento. Os ratinhos deficientes em proteossoma LMP2 / β1i desenvolvem espontaneamente Ut-LMS, com uma prevalência da doença de ~ 40% aos 14 meses de idade. Verificámos que a expressão de LMP2/β1i estava ausente no Ut-LMS humano, mas presente na LMA humana. Portanto, a expressão defeituosa de LMP2/β1i pode ser um dos fatores de risco para a Ut-LMS. A LMP2/β1i pode ser um potencial biomarcador de diagnóstico para a Ut-LMS humana e pode ser uma molécula alvo para uma nova abordagem terapêutica.