Jornal de Oncologia Clínica e Experimental

Um perfil de metilação do ADN livre de células circulantes para a deteção precoce do cancro gástrico e os efeitos após ressecção cirúrgica

Dong Gue Shin, Kyong chol Kim, Sang-Woon Choi, Hee Jae Joo, Seung Hyuk Baik e Min Koo Park

O ADN livre de células circulantes (cfDNA) tem sido sugerido como um novo biomarcador para a deteção precoce do cancro. Assim sendo, investigámos se o padrão de metilação dos promotores de genes críticos no cfDNA pode ser um marcador útil para a deteção precoce do cancro gástrico e os efeitos terapêuticos do tratamento. Neste estudo de caso-controlo , o estado de metilação de 32 genes associados ao cancro de 41 doentes com cancro gástrico e 104 indivíduos saudáveis ​​de controlo foi medido por PCR específico para metilação. Verificámos que 15 dos 32 genes associados ao cancro estavam hipermetilados nos doentes com cancro em comparação com os controlos. Além disso, verificámos que um painel genético dos genes PYCARD, APAF1, MINT1 e BRCA1 apresentou uma sensibilidade de 97,6% e uma especificidade de 66,3% para a presença de cancro gástrico. Por fim, verificámos que 22 genes inicialmente metilados se tornaram não metilados após a ressecção cirúrgica do tumor (p<0,05). O padrão aberrante de metilação dos genes supressores de tumor pode ser biomarcador fiável para a deteção precoce do cancro gástrico e da eficácia da ressecção cirúrgica.