Revista de Nanomateriais e Nanotecnologia Molecular

Eficiência antitumoral da doxorrubicina carregada em lipossomas e nanopartículas de ferrofluido revestidas com polietilenoglicol

Maha Fadel, Doaa Abdel Fadeel, RM Ahmed, Manar A Ibrahim e Magda S Hanafy

Eficiência antitumoral da doxorrubicina carregada em lipossomas e nanopartículas de ferrofluido revestidas com polietilenoglicol

Objetivo: O propósito deste estudo é avaliar o efeito antitumoral da doxorrubicina (Dox) após carregamento em lipossomas e nanopartículas magnéticas fluidizadas de óxido de ferro revestidas com PEG (ferrofluidos ou FMNP).
Métodos: O Dox lipossomal foi preparado a partir de fosfatidilcolina (PC) e caracterizado pela eficiência de encapsulamento, tamanho de partícula e potencial zeta. Por outro lado, o FMNP preparado, revestido por PEG e carregado por Dox, foi caracterizado por magnetismo, morfologia, tamanho de partícula e estabilidade. O FTIR foi realizado para estudar a interação do Dox com ambos os sistemas de entrega. A atividade antitumoral do Dox carregado foi investigada para o tamanho do tumor, ensaio de sobrevivência e exame histopatológico do espécime do tumor e então comparada ao Dox livre. Os animais injetados pelo FMNP carregado com Dox foram posteriormente submetidos a campo magnético externo.
Resultados: O Dox lipossomal mostrou eficiência de encapsulamento de 84 ± 4,5%. Eles tinham um tamanho médio de 199,2 ± 54,35 nm e um potencial zeta de -44,3 ± 9,17 mV. O FMNP preparado mostrou formato aproximadamente esférico, com um tamanho médio de 17,61351 ± 3,09 nm, que diminuiu após o carregamento com Dox para 9,33314 ± 1,7984 nm. Foi descoberto que cada 800 μL de FMNP pode ser saturado com 0,1 μg de Dox antes do qual a quantidade de carregamento foi aumentada gradualmente; no entanto, o carregamento foi diminuído após 1 h. O FTIR revelou a ausência de qualquer interação entre Dox e lipídio. O Dox lipossomal e o Dox carregado com FMNP (sujeito a ímã externo) mostraram um aumento de 100% e 83,33%, respectivamente, no ensaio de sobrevivência e 80% e 90%, respectivamente, para o índice de necrose tumoral.
Conclusão: Lipossomas e FMNP (com um campo eletromagnético externo) aumentaram o acúmulo intratumoral de Dox e, portanto, aumentaram a biodisponibilidade quimioterápica.