Jornal de Oncologia Clínica e Experimental

As mudanças inclinadas influenciam regularmente as qualidades associadas ao ADN

AliceMaria

A citogenética inclui testes de tecido, sangue ou medula óssea num centro de investigação para procurar alterações nos cromossomas, incluindo cromossomas quebrados, em falta, melhorados ou adicionais. As alterações em cromossomas específicos podem ser uma indicação de uma doença ou condição hereditária ou de alguns tipos de malignidade. O cromossoma de Filadélfia foi a principal anomalia hereditária encontrada na doença (em 1960) e verificou-se que estava ligado de forma fiável com a LMC. Por exemplo, o crescimento maligno do seio e a doença ovárica ocorrem em conjunto em famílias com doença hereditária do crescimento maligno do seio e do ovário (HBOC). Os tumores do cólon e do endométrio andam frequentemente juntos na perturbação de Lynch (também chamada de malignidade colorretal genética sem polipose, ou HNPCC). Embora a malignidade seja normal, apenas 5% a 10% da mesma é inata, o que significa que uma pessoa adquiriu um risco mais elevado de doença por parte de um dos seus pais. Este perigo adquirido de crescimento maligno é provocado por uma pequena mudança (chamada transformação) numa qualidade, que pode ser transmitida a partir de uma idade e depois para a seguinte numa família. Tal como uma questão de qualidade, devem ser configurados vários componentes diferentes para a criação de um tumor maligno. Uma vez que outras variáveis ​​geralmente não estão definidas, a malignidade pode parecer durar uma idade.