Revista de Nanomateriais e Nanotecnologia Molecular

Síntese otimizada, caracterização, antioxidante, antibacteriana, proliferação de células anticancerígenas e estudo cinético de liberação in vitro de nanopartículas de quitosana e N, N, N-trimetil quitosana carregadas com &o

Confiança Onyebuchi e Doga Kavaz

A baixa solubilidade, perda de mucoadesividade e baixa propriedade de absorção da quitosana (CS) em pH fisiológico limitam sua aplicabilidade no campo biomédico e farmacêutico. N,N,N-Trimetil Quitosana (TMC) mostrou propriedade de penetração aprimorada, estrutura bem definida e solubilidade aprimorada em ampla faixa de pH. Óleos Essenciais de Ocimum gratissimum (OGEOs) e extratos metanólicos (OGEO-MeOH) têm bioatividade conhecida. A análise química qualitativa dos extratos por Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas (GC-MS) mostrou compostos recém-descobertos não relatados anteriormente para OGEO, como eicosano, heneicosano, óxido de trifenilfosfina, 1-acetil-2metil-2-ciclopenteno, ácido (E)-9-octadecenoico, 2-careno e gama-terpineno.
Diferentes métodos e técnicas otimizadas foram adotados para a síntese bem-sucedida de nanopartículas de quitosana carregadas com OGEO (OGEO-CSNPs) e nanopartículas de trimetil quitosana carregadas com OGEO (OGEO-TMCNPs). Com referência ao potencial zeta e índice de polidispersão das nanopartículas. A nanopartícula sintetizada foi caracterizada com espectrofotometria UV-Vis, espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e microscopia eletrônica de varredura (MEV).
A cinética de liberação in vitro da liberação de OGEO revelou maior (P < 0,05) eficiência de liberação de OGEO de OGEO-TMCNPs por um longo período de tempo em comparação com OGEO-CSNPs. O ensaio de atividade antioxidante mostrou que OGEO-CSNPs e OGEO-TMCNPs nunca atingiram um estado estável após 75 h. Todas as amostras exibiram propriedades antimicrobianas em concentração específica. OGEO-TMCNPs exibiram atividade antibacteriana em concentrações mais baixas, notavelmente 40 mg mL-1 para E. coli, 20 mg mL-1 para B. cereus, 20 mg mL-1 para S. aureus e 80 mg mL-1 para S. typhimurium. A citotoxicidade in vitro em linhas de células de câncer de mama MDA-MB-231 revelou que OGEO-TMCNPs exibiram maior toxicidade (P < 0,05). As propriedades físico-químicas de OGEO-TMCNPs e OGEO-CSNPs mostraram aplicação mais promissora nas indústrias farmacêutica e alimentícia.