Jornal de Oncologia Clínica e Experimental

Compreender o cancro através da adesão microbiana, libertação de toxinas e oncogenes: uma relação entre citocinas e macrófagos

Nitosh Kumar Brahma

Foi relatado causar cancro e o seu remédio na presença de micróbios. O corpo humano saudável contém 10 triliões de boas células imunologicamente ativas e 100 triliões de micróbios intestinais. Estão a gerir os mecanismos metabólicos e de defesa. Os micróbios simbióticos e infecciosos do corpo humano controlam as tolerâncias imunológicas. Uma célula tumoral é diferenciada em benigna e maligna (metástases). Os distúrbios, se causados ​​por mutações genéticas causadas por efeitos hereditários e ambientais, podem iniciar o crescimento do cancro. Os fatores ambientais caracterizam-se por efeitos súbitos de radiações e reações químicas. Uma galáxia é conceptualizada pela reunião de milhões de vias lácteas com triliões de sistemas planetários, simbolizados pelos conceitos intermináveis ​​de galáxia do Buraco Negro de Stephan Hawkins e da Relatividade de Einstein e das relações E = mc2. Da mesma forma, os 100 triliões de células bacterianas num corpo saudável aumentaram em triliões de vezes as possibilidades de gerar uma célula cancerígena e a sua fixação numa superfície de células epiteliais e não serem destruídas pelos macrófagos. Num corpo saudável, as possibilidades podem iniciar a geração de uma célula cancerígena, devido à inatividade de bons linfócitos e à geração de micróbios patogénicos, propensos a aderir e proliferar em células epiteliais finas, libertando exo e endotoxinas para destruir a resistência imunitária. Uma célula cancerígena é uma toxina propensa à adesão, libertando proliferação celular multidirecional. A quimioterapia e a radioterapia são abordadas para tratamentos e necessitam de administração de fármacos orientada para o alvo. Devido à quimioterapia, o fator de tolerância e as respostas imunológicas também são reduzidos, subsequentemente a existência de 1.014 células bacterianas camuflando-as como micróbios bons pode mudar rapidamente por transformação genética em agentes patogénicos, infeções oportunistas, iniciar os doentes oncológicos rumo à morte fatal por falência de múltiplos órgãos. Todos nós estamos a gerar células cancerígenas continuamente e a ser destruídas pelo nosso sistema imunitário. Em caso de deficiências imunitárias, este processo pode ser interrompido e gerar metástases. Louise Pasture, o poder imprevisível dos micróbios está bem estabelecido no caso da SIDA, pois os danos nas células T e a aberração do cromossoma 17 no caso da leucemia simbolizam a mudança da tolerância imunitária para as deficiências e supressões imunitárias. Durante a antibioterapia e a quimioterapia, a resistência aos antibióticos causada por elementos transponíveis pode levar à proliferação bacteriana resistente e ao dano do equilíbrio do sal Na+, K+. Pulmão, cólon e pâncreas são esses órgãos sustentáveis. Portanto, a quimioterapia bidirecional do BNT, Escherichia coli híbrida geneticamente modificada, poderá ser apropriada para ativar citocinas e macrófagos e é caracterizada pelo poder de ligação do complexo [Ab]+[Ag] à[AbAg]àimune. O cancro que causa envolvimento bacteriano variou pelos grupos A, B e C e pela sua influência probabilística no cancro específico de órgão.