Jornal de Técnicas Imunológicas e Doenças Infecciosas

Mapeamento de Epítopos de um Peptídeo Longo Candidato ao Diagnóstico de Hepatite C - Avaliação da Antigenicidade pelo Ensaio de Blot de Antigénios Múltiplos (MABA)

Henry B, Adriana G, Marilyan T, Angelita LM, Sandra L, Daniel AL, Nahir M, Pierina DA, Doneyla S e Oscar N

Mapeamento de Epítopos de um Peptídeo Longo Candidato ao Diagnóstico de Hepatite C - Avaliação da Antigenicidade pelo Ensaio de Blot de Antigénios Múltiplos (MABA)

A hepatite C é um problema de saúde pública mundial pela sua elevada prevalência e relevância e pelo impacto na elevada incidência de cirrose hepática e cancro do fígado. Estudos anteriores identificaram o péptido IMT-286 (40 mer), localizado no núcleo do vírus, como um possível candidato a ser utilizado no diagnóstico de Hepatite C por ELISA. A síntese de peptídeos longos para além do seu custo mais elevado pode ser limitada por reações indesejáveis ​​(ciclagem, deleções, etc.) que impedem a síntese. Assim, decidimos reduzir o seu tamanho selecionando os potenciais epítopos desta sequência, quer correspondessem a sequências primárias contínuas ou descontínuas. Para tal, foram sintetizadas diferentes sequências peptídicas e avaliadas quanto à sua antigenicidade (mapeamento SPOT) pela estratégia pep scan. Dois péptidos do antigénio Core apresentaram as maiores sensibilidades, o péptido IMT-1700 (26 mer), localizado na região central, apresentou um reconhecimento de 59,09% pelos soros dos doentes infectados pelo Multiple Antigen Blot Assay (MABA), enquanto que o IMT- 286 O peptídeo (40 mer) apresentou um reconhecimento de 70,45%. O conjugado de fosfatase alcalina apresentou uma melhor sensibilidade que o conjugado de peroxidase com Luminol® como substrato pelo MABA.