Jornal de Técnicas Imunológicas e Doenças Infecciosas

Organização Genómica do Vírus da Hepatite C e Correlação com o Carcinoma Hepatocelular

Shehreen Sohail, Alina Rafique, Muhammad Ahmad, Darakshaan Samar Awan, Affaf Shahid, Fatima Asif, Um E Salma, Fareeha Sohail e Hamza Rana

O vírus da hepatite C está incluído na família Flaviviridae. Está envolto em sentido positivo e membro da espécie Hepacivirus. É um problema mundial e a sua prevalência varia em todo o mundo, enquanto a maior parte ocorreu nos EUA, mas agora o Egito é o mais afetado. O Hepacivírus C é responsável por cerca de 177,5 milhões de infeções crónicas em todo o mundo. A sua diversidade genotípica deve-se à recombinação na genómica do RNA. Pode causar fadiga, icterícia e anorexia, etc. Os genótipos e subtipos são 8 e múltiplos (para ser mais preciso, quase 126), respetivamente. Estes estão presentes em diferentes partes do mundo. O genótipo que apresenta a maior percentagem em todo o mundo é o genótipo 1. Afeta cerca de 40% a 80% da população. Os EUA têm a percentagem mais elevada de 1a e 1b, enquanto que noutros países o genótipo 1a não é tão comum. O Paquistão tem a maior percentagem de genótipos de VHC. Os vírus hepacivírus C são indiretos, como a inflamação crónica, a morte celular e a proliferação. A doença hepática crónica é também responsável pelo CHC porque pode causar fibrose e, eventualmente, cirrose. O hospedeiro e o ambiente também desempenham um papel fundamental na progressão da cirrose. As proteínas virais do HCV diretamente sobre a via de sinalização das células que promovem o CHC, interrompendo os genes supressores de tumor ou devido à ativação de vias de sinalização que auxiliam na regulação positiva do crescimento e divisão. A proteína retinoblastoma e o supressor tumoral p53 são genes específicos que suprimem os tumores e são reprimidos pela proteína central do HCV. A carcinogénese é causada pela perda dos genes supressores de tumor acima mencionados.