Meselu Eskezia
O objetivo da “ciência verde” e da “economia de partículas” é utilizar dióxido de carbono e substituir reagentes nocivos, por exemplo, CO e fosgénio para a criação de carbonatos cíclicos. Neste artigo, verificam-se ímpetos livres de metal, incluindo bases naturais, fluidos iónicos e ímpetos sustentados para a fusão de carbonatos cíclicos pela cicloadição de dióxido de carbono a epóxidos. Os avanços contínuos no plano dos impulsos e na compreensão da componente resposta são resumidos e comentados. São apresentados os impactos sinérgicos de bases naturais e contribuintes de ligações de hidrogénio, bases naturais e aniões nucleofílicos, doadores de ligações de hidrogénio e aniões nucleofílicos e partes dinâmicas e suportes. Um objetivo definitivo é converter partículas de dióxido de carbono em carbonatos cíclicos num reator de fluxo diretamente do gás de ventilação mecânica a uma temperatura e peso ambiental abrangentes. Ao utilizar impactos sinérgicos, uma abordagem multifuncional pode atender ao sistema planeado de impulsos livres de metal para adsorção e iniciação de dióxido de carbono, tal como a abertura do anel de epóxido. O dióxido de carbono (CO2) é um dos gases que contribui para o impacto do viveiro, e a acumulação de CO2 no ar causou grandes problemas, o que prejudica as condições e o bem-estar humano. Consequentemente, a captura e utilização deste gás têm sido amplamente consideradas em todo o mundo. Na década mais recente, muita consideração como resultado de uma perigosa devação atmosférica, bem como devido à possível utilização do CO2 como um hotspot C1 protegido, abundante, inesgotável e razoável para o desenvolvimento de substâncias sintéticas significativas. A utilização do CO2 como um bloco de construção C1 ideal transforma-se num campo promissor e promissor tanto no aspeto académico como mecânico. Um enorme número de pontos de interesse avançou a ampla e profunda exploração da transformação sinérgica de CO2 em sintéticos (desenvolvimento de ligações CO, CN e CC) e poderes, no entanto, a mudança de CO2 enfrenta na verdade inúmeras dificuldades devido à sua solidez termodinâmica e latência ativa. Assim, a maioria das investigações realizadas utilizou substratos profundamente receptivos e condições de resposta adicionalmente graves para a emissão de CO2, restringindo a utilização de tais técnicas. Especificamente, o acoplamento sinérgico de CO2 com substratos ricos em energia, por exemplo, epóxidos e aziridinas, para produzir policarbonatos/policarbamatos ou carbonatos/carbamatos potencialmente cíclicos tem atraído grande atenção nos últimos anos. Para fazer ligações CC com CO2, a utilização de nucleófilos de carbono é explicitamente restrita aos organolítios nucleofílicos sólidos e aos reagentes de Grignard, bem como ao fenolato. Entre as diferentes potenciais alterações, a fusão monetária molecular de carbonatos cíclicos de epóxidos e CO2 tem sido de grande interesse tanto moderna como escolástica.Os carbonatos cíclicos são utilizados na combinação de inúmeras misturas hoje importantes, como o carbonato de dimetilo e os policarbonatos, e encontram aplicações como solventes e intermediários para a fusão de substâncias sintéticas finas. Tradicionalmente, estes carbonatos cíclicos são orquestrados utilizando fosgénio ou CO, que são perigosos e antagónicos à terra, foram mantidos afastados, e sendo todas as coisas iguais, o CO2 foi fundido à medida que o ativo C1 em carbonato cíclico é enquadrado. Os carbonatos cíclicos são fluidos não nocivos, efetivamente biodegradáveis, de elevada polaridade e elevado borbulhamento, que são utilizados como materiais brutos para a indústria numa vasta gama de utilizações: solventes de desengorduramento, diluentes de breus epóxi e poliuretanos, substâncias adicionadas para enchimentos, intermediários sintéticos para a mistura de policarbonatos e outras substâncias poliméricas e para a união de dimetilcarbonato (DMC) por medida de transesterificação com metanol. As principais técnicas fabricadas para a admissão a carbonatos cíclicos dependem de medições de carbonilação ou carboxilação. O anterior é realizado respondendo dióis com fosgénio prejudicial ou com derivados carbonílicos menos venenosos, como carbonatos de dialquila ou ureia. Apesar de a técnica do fosgénio ser fácil de reconhecer e de exigir condições de temperatura suave, tem o fardo de utilizar um reagente profundamente venenoso e perigoso. Da mesma forma, isto apresenta duas desvantagens distintas: a baixa seletividade nos itens de resposta e o gasto com o descarte do HCl, que é enquadrado em somas estequiométricas. As outras duas estratégias, embora sejam cursos mais ecológicos, mostram as questões da exigência de medidas estequiométricas de carbonatos naturais ou ureia, que têm um custo, a exigência de altas temperaturas (T > 130 ◦C) e de impulsos dispendiosos dependentes de metal óxidos . Além disso, como as respostas projetadas são reversíveis, a mudança raramente é concluída e as etapas monótonas de partição são vitais. Devido às respostas com ureia, é obrigatória a reutilização de sais olfativos moldados em somas estequiométricas. No que diz respeito à estratégia de carboxilação, esta é geralmente cultivada respondendo ao CO2 com olefinas e oxigénio, ou diretamente ao CO2 com epóxidos ou dióis. Apesar de estas estratégias serem desejáveis no decurso do fosgénio, uma vez que têm a vantagem de utilizar uma substância prejudicial ao ozono, sofrem os efeitos nocivos de diferentes questões, que na verdade permanecem sem solução.que são utilizados como matérias-primas para a indústria numa vasta gama de utilizações: solventes de desengordurantes, diluentes de breus epóxi e poliuretanos, substâncias adicionadas para enchimentos, intermediários sintéticos para mistura de policarbonatos e outras substâncias poliméricas e para união de dimetilcarbonato (DMC ) por uma medida de transesterificação com metanol. As principais técnicas fabricadas para a admissão a carbonatos cíclicos dependem de medições de carbonilação ou carboxilação. O anterior é realizado respondendo dióis com fosgénio prejudicial ou com derivados de carbonilo menos venenosos, como carbonatos de dialquila ou ureia. Apesar de a técnica do fosgénio ser fácil de reconhecer e de exigir condições de temperatura suave, tem o fardo de utilizar um reagente profundamente venenoso e perigoso. Da mesma forma, isto apresenta duas desvantagens distintas: a baixa seletividade nos itens de resposta e o gasto com o descarte do HCl, que é enquadrado em somas estequiométricas. As outras duas estratégias, embora sejam cursos mais ecológicos, mostram as questões da exigência de medidas estequiométricas de carbonatos naturais ou ureia, que têm um custo, a exigência de altas temperaturas (T > 130 ◦C) e de impulsos dispendiosos dependentes de metal óxidos . Além disso, como as respostas projetadas são reversíveis, a mudança raramente é concluída e as etapas monótonas de partição são vitais. Devido às respostas com ureia, é obrigatória a reutilização de sais olfactivos moldados em somas estequiométricas. No que diz respeito à estratégia de carboxilação, esta é geralmente cultivada respondendo ao CO2 com olefinas e oxigénio, ou diretamente ao CO2 com epóxidos ou dióis. Apesar de estas estratégias serem desejáveis em relação ao curso do fosgénio, uma vez que têm a vantagem de utilizar uma substância prejudicial ao ozono, sofrem os efeitos nocivos de diferentes questões, que na verdade permanecem sem solução.que são utilizados como matérias-primas para a indústria numa vasta gama de utilizações: solventes de desengordurantes, diluentes de breus epóxi e poliuretanos, substâncias adicionadas para enchimentos, intermediários sintéticos para mistura de policarbonatos e outras substâncias poliméricas e para união de dimetilcarbonato (DMC ) por uma medida de transesterificação com metanol. As principais técnicas fabricadas para a admissão a carbonatos cíclicos dependem de medições de carbonilação ou carboxilação. O anterior é realizado respondendo dióis com fosgénio prejudicial ou com derivados de carbonilo menos venenosos, como carbonatos de dialquila ou ureia. Apesar de a técnica do fosgénio ser fácil de reconhecer e de exigir condições de temperatura suave, tem o fardo de utilizar um reagente profundamente venenoso e perigoso. Da mesma forma, isto apresenta duas desvantagens distintas: a baixa seletividade nos itens de resposta e o gasto com o descarte do HCl, que é enquadrado em somas estequiométricas. As outras duas estratégias, embora sejam cursos mais ecológicos, mostram as questões da exigência de medidas estequiométricas de carbonatos naturais ou ureia, que têm um custo, a exigência de altas temperaturas (T > 130 ◦C) e de impulsos dispendiosos dependentes de metal óxidos . Além disso, como as respostas projetadas são reversíveis, a mudança raramente é concluída e as etapas monótonas de partição são vitais. Devido às respostas com ureia, é obrigatória a reutilização de sais olfativos moldados em somas estequiométricas. No que diz respeito à estratégia de carboxilação, esta é geralmente cultivada respondendo ao CO2 com olefinas e oxigénio, ou diretamente ao CO2 com epóxidos ou dióis. Apesar de estas estratégias serem desejáveis em relação ao curso do fosgénio, uma vez que têm a vantagem de utilizar uma substância prejudicial ao ozono, sofrem os efeitos nocivos de diferentes questões, que na verdade permanecem sem solução.que têm um custo, a exigência de altas temperaturas (T > 130 ◦C) e de impulsos dispendiosos dependentes de óxidos metálicos. Além disso, como as respostas projetadas são reversíveis, a mudança raramente é concluída e as etapas monótonas de partição são vitais. Devido às respostas com ureia, é obrigatória a reutilização de sais olfativos moldados em somas estequiométricas. No que diz respeito à estratégia de carboxilação, esta é geralmente cultivada respondendo ao CO2 com olefinas e oxigénio, ou diretamente ao CO2 com epóxidos ou dióis. Apesar de estas estratégias serem desejáveis em relação ao curso do fosgénio, uma vez que têm a vantagem de utilizar uma substância prejudicial ao ozono, sofrem os efeitos nocivos de diferentes questões, que na verdade permanecem sem solução.que têm um custo, a exigência de altas temperaturas (T > 130 ◦C) e de impulsos dispendiosos dependentes de óxidos metálicos. Além disso, como as respostas projetadas são reversíveis, a mudança raramente é concluída e as etapas monótonas de partição são vitais. Devido às respostas com ureia, é obrigatória a reutilização de sais olfactivos moldados em somas estequiométricas. No que diz respeito à estratégia de carboxilação, esta é geralmente cultivada respondendo ao CO2 com olefinas e oxigénio, ou diretamente ao CO2 com epóxidos ou dióis. Apesar de estas estratégias serem desejáveis em relação ao curso do fosgénio, uma vez que têm a vantagem de utilizar uma substância prejudicial ao ozono, sofrem os efeitos nocivos de diferentes questões, que na verdade permanecem sem solução.
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