Jornal de Pesquisa de Imunodeficiência Primária e Adquirida

Sobre o Diário

O imunodiagnóstico é uma metodologia de diagnóstico que utiliza uma reação antígeno-anticorpo como principal meio de detecção. O conceito de usar a imunologia como ferramenta de diagnóstico foi introduzido em 1960 como um teste para insulina sérica. Os testes de imunodiagnóstico utilizam anticorpos como reagentes cujos resultados são utilizados para auxiliar no diagnóstico e são amplamente utilizados em muitas disciplinas científicas. Talvez o uso mais difundido e óbvio seja em aplicações clínicas, mas os testes de imunodiagnóstico também são usados ​​em outros campos, como ciência forense e análises ambientais e alimentares. Os diferentes tipos de testes variam desde métodos manuais simples até sistemas totalmente automatizados com detecção integrada sofisticada.

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A imunologia evolutiva é o estudo da evolução da imunidade e do sistema imunológico ao longo dos tempos. Inclui o estudo e o desenvolvimento histórico da capacidade de reconhecer material antigênico estranho.

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Anormalidades inflamatórias resultam no ataque do próprio sistema imunológico do corpo às células ou tecidos e podem causar inflamação, o que resulta em dor crônica, vermelhidão, inchaço, rigidez e danos aos tecidos normais.

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Entre as cinco classes de imunoglobulinas: IgG, IgA, IgM, IgD e IgE, a IgG tem papel predominante na proteção contra infecções. Alguns pacientes apresentam níveis normais de imunoglobulina e de todas as formas de IgG, mas não produzem anticorpos IgG específicos suficientes que nos protejam de alguns vírus e bactérias. Diz-se que os pacientes que produzem níveis normais de imunoglobulina, mas que não têm a capacidade de produzir moléculas protetoras de IgG contra os tipos de organismos que causam infecções respiratórias superiores e inferiores, têm Deficiência de Anticorpos Específicos (SAD). O TAS é às vezes denominado deficiência parcial de anticorpos ou capacidade de resposta prejudicada aos polissacarídeos. Os anticorpos IgG específicos são importantes no combate às infecções; no entanto, outros componentes do nosso sistema imunológico também trabalham para erradicar bactérias e vírus. As proteínas do complemento das células T e os anticorpos IgA (para citar alguns) são partes do nosso sistema imunitário que trabalham em conjunto durante uma resposta imunitária completa. Se esses outros componentes funcionarem bem, alguns pacientes com níveis baixos de anticorpos específicos raramente ficarão doentes. Anticorpos de certas subclasses de IgG interagem prontamente com o sistema complemento, enquanto outros interagem fracamente, se é que interagem, com as proteínas do complemento. Assim, a incapacidade de produzir anticorpos de uma subclasse específica ou deficiências leves de outros braços do sistema imunológico podem tornar o indivíduo suscetível a certos tipos de infecções, mas não a outros.

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A hipogamaglobulinemia é um distúrbio causado pela falta de linfócitos B e um baixo nível resultante de imunoglobulina (anticorpos) no sangue. A imunoglobulina desempenha um papel duplo no sistema imunológico, reconhecendo antígenos estranhos e desencadeando uma resposta biológica que culmina na eliminação do antígeno. A deficiência de anticorpos está associada a infecções recorrentes com tipos específicos de bactérias. Nas doenças puras das células B, a imunidade celular geralmente está intacta e a frequência de infecções virais, fúngicas e micobacterianas (por exemplo, tuberculose) não aumenta. Existem 5 tipos principais de imunoglobulina: imunoglobulina G, imunoglobulina M (IgM), imunoglobulina A (IgA), imunoglobulina D (IgD) e imunoglobulina E (IgE).

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A Imunodeficiência Combinada Grave é uma deficiência imunológica primária. A característica definidora geralmente é um defeito grave nos sistemas de linfócitos T e B. Isso geralmente resulta no aparecimento de uma ou mais infecções graves nos primeiros meses de vida. Existem pelo menos 13 defeitos genéticos diferentes que podem causar SCID. Esses defeitos levam a extrema suscetibilidade a infecções muito graves. A forma mais comum de SCID é causada por uma mutação no gene SCIDX1 localizado no cromossomo X.

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A síndrome respiratória aguda grave (SARS) é uma forma grave de pneumonia. É causada por um coronavírus (SARS-CoV) que foi identificado pela primeira vez em 2003. A infecção pelo vírus SARS causa dificuldade respiratória aguda (dificuldade respiratória grave) e, por vezes, morte. A SARS foi notificada pela primeira vez na Ásia em Fevereiro de 2003. A doença espalhou-se por mais de duas dezenas de países na América do Norte, América do Sul, Europa e Ásia antes de o surto global de SARS de 2003 ter sido contido. Ainda não existe nenhum medicamento conhecido para tratar a SARS. O tratamento é de suporte.

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O mieloma múltiplo também é conhecido como mieloma. É um tipo de câncer que se origina nas células plasmáticas da medula óssea. Estas são células produtoras de proteínas que normalmente produzem diferentes tipos de proteínas que contêm os anticorpos do sistema imunológico. No mieloma múltiplo, as células plasmáticas sofrem o que é conhecido como transformação maligna e, portanto, tornam-se cancerosas. Essas células do mieloma param de produzir proteínas diferentes em resposta às necessidades do sistema imunológico e, em vez disso, começam a produzir um único tipo de proteína chamada proteína monoclonal ou proteína M.

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Doença causada pela deposição de complexos antígeno-anticorpo ou complemento antígeno-anticorpo na superfície das células, resultando no desenvolvimento de inflamação crônica ou aguda, que pode se manifestar por vasculite, endocardite, neurite ou glomerulonefrite. Os antígenos ligados aos anticorpos nos complexos imunes são normalmente eliminados por vários mecanismos celulares fisiologicamente capazes de eliminar da circulação até mesmo pequenas quantidades de antígenos “estranhos”. A doença de complexos imunes em humanos é observada principalmente no contexto de infecção e em resposta a vários agentes terapêuticos de natureza proteica ou não proteica.

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A asma alérgica é a forma mais comum de asma. Principalmente os sintomas da asma alérgica e não alérgica são os mesmos. A asma alérgica é desencadeada pela inalação de alérgenos. Um alérgeno é uma substância inofensiva, como ácaros, pêlos de animais, pólen ou mofo. Se uma pessoa é alérgica a uma substância, esse alérgeno desencadeia uma resposta que começa no sistema imunológico. Através de uma reação complexa, esses alérgenos fazem com que as passagens nas vias aéreas dos pulmões fiquem inflamadas e inchadas. Isso resulta em tosse, chiado no peito e outros sintomas de asma.

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As respostas imunes inatas são aquelas que dependem de células que não requerem treinamento adicional para realizar seu trabalho. Essas células incluem neutrófilos, monócitos, células natural killer, basófilos e mastócitos e proteínas do complemento. As respostas inatas à infecção ocorrem de forma rápida e confiável. Mesmo os bebês pequenos apresentam excelentes respostas imunológicas inatas. Quando todas essas células são incapazes de realizar seu trabalho e não conseguem produzir a imunidade necessária ao indivíduo, ocorre o distúrbio da imunidade inata.

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Qualquer um de um grupo de distúrbios associados a infecções bacterianas, fúngicas, protozoárias e virais recorrentes e caracterizados por atrofia da glândula timo, imunidade mediada por células deprimida e imunidade humoral defeituosa.

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Para cada órgão do corpo maduro, existem células-tronco específicas que podem produzir todos os diferentes tipos de células desse órgão. Por exemplo, no sistema sanguíneo, as células-tronco hematopoiéticas (formadoras de sangue) (HSC) dão origem a cada um dos diferentes tipos de células sanguíneas, como glóbulos vermelhos (RBC), glóbulos brancos (WBC) e plaquetas. Tradicionalmente, as HSCs eram obtidas da medula óssea. Este processo foi chamado de “transplante de medula óssea”. No entanto, novos métodos obtêm agora HSC a partir de sangue periférico ou sangue retirado da placenta no nascimento (sangue do cordão umbilical). O sangue do cordão umbilical, em particular, constitui uma excelente fonte alternativa de HSC para os sistemas imunitário e sanguíneo. O processo de retirar HSCs de uma pessoa e transfundi-las para outra é chamado de transplante de células-tronco hematopoiéticas, ou TCTH. Ao contrário do transplante de um órgão sólido (como rim ou fígado), o TCTH não envolve cirurgia. É mais semelhante a uma transfusão de sangue. Mas em vez de apenas sangue, o fluido transfundido contém HSCs. As doenças de imunodeficiência primária para as quais o TCTH é mais comumente realizado incluem Imunodeficiência Combinada Grave (SCID), Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), Síndrome IPEX, Linfohistiocitose Hemofagocítica (HLH) e Doença Linfoproliferativa ligada ao X (XLP). Também pode ser usado no tratamento da Doença Granulomatosa Crônica (DGC) e de muitas outras doenças graves de imunodeficiência primária. O transplante de HSCs de um indivíduo “normal” para um indivíduo com uma doença de imunodeficiência primária tem o potencial de substituir o sistema imunológico deficiente do paciente por um sistema imunológico normal e, assim, afetar a cura.

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AIDS significa Síndrome de Imunodeficiência Adquirida: Adquirida significa que você pode ser infectado por ela; Deficiência Imunológica significa uma fraqueza no sistema do corpo que combate doenças. Síndrome significa um grupo de problemas de saúde que constituem uma doença. A AIDS é o estágio final e mais grave da doença causada pelo HIV, que causa graves danos ao sistema imunológico. A AIDS é uma doença causada por um vírus chamado HIV. Este vírus ataca o sistema imunológico do corpo que combate infecções. Quando o sistema imunitário entra em colapso, a pessoa perde esta protecção e pode desenvolver muitas doenças graves, muitas vezes mortais. Estas são chamadas de infecções oportunistas (IOs) porque aproveitam o sistema imunológico do corpo.

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Um dos sinais mais comuns de imunodeficiência é o aumento da suscetibilidade a infecções. Você pode ter infecções mais frequentes, mais duradouras ou mais difíceis de tratar do que as infecções de alguém com sistema imunológico normal. Você também pode contrair infecções que uma pessoa com um sistema imunológico saudável provavelmente não teria (infecções oportunistas). Os sinais e sintomas diferem dependendo do tipo de distúrbio de imunodeficiência e variam de pessoa para pessoa.

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Os distúrbios de imunodeficiência envolvem o mau funcionamento do sistema imunológico, resultando em infecções que se desenvolvem e recorrem com mais frequência, são mais graves e duram mais do que o normal. Os distúrbios de imunodeficiência geralmente resultam do uso de um medicamento ou de um distúrbio grave e duradouro (como o câncer), mas ocasionalmente são hereditários. Os distúrbios de imunodeficiência prejudicam a capacidade do sistema imunológico de defender o corpo contra células estranhas ou anormais que o invadem ou atacam (como bactérias, vírus, fungos e células cancerígenas). Como resultado, podem ocorrer infecções bacterianas, virais ou fúngicas incomuns, linfomas ou outros tipos de câncer.

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A imunodeficiência secundária é o resultado da falha de componentes do sistema imunológico que estão principalmente envolvidos na proteção contra infecções. Isto pode ser uma falha na produção de células imunológicas ou, embora o número de células seja normal, elas não funcionam bem. A imunodeficiência secundária pode ocorrer por muitas causas, incluindo tratamento para certos tipos de câncer (linfoma, leucemia linfocítica) por radiação, terapia medicamentosa ou transplante de medula óssea para câncer, tratamento por transplante de medula óssea para outras condições não cancerígenas, como doenças metabólicas ou tratamento ósseo. transplante de medula para outras condições não cancerígenas, como doenças metabólicas

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Os distúrbios de imunodeficiência primária, também chamados de distúrbios imunológicos primários ou imunodeficiência primária, enfraquecem o sistema imunológico, permitindo que infecções e outros problemas de saúde ocorram mais facilmente. Muitas pessoas com imunodeficiência primária nascem sem algumas defesas imunológicas do corpo, o que as deixa mais suscetíveis a germes que podem causar infecções. Algumas formas de imunodeficiência primária são tão leves que podem passar despercebidas durante anos. Outros tipos são graves o suficiente para serem descobertos quase imediatamente após o nascimento do bebê afetado. Os tratamentos podem estimular o sistema imunológico para muitos tipos de distúrbios de imunodeficiência primária. A maioria das pessoas com essa doença leva uma vida relativamente normal e produtiva. Os pesquisadores identificaram mais de 150 tipos diferentes de doença de imunodeficiência primária (também conhecida como doença de imunodeficiência primária).

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O sistema imunológico é um sistema de muitas estruturas e processos biológicos dentro de um organismo que protege contra doenças. Para funcionar adequadamente, o sistema imunológico deve detectar uma grande variedade de agentes, conhecidos como patógenos, desde vírus até vermes parasitas, e distingui-los do próprio tecido saudável do organismo. Seu sistema imunológico faz um trabalho notável ao defendê-lo contra microorganismos causadores de doenças. O sistema imunológico é composto por uma rede de células, tecidos e órgãos que trabalham juntos para proteger o corpo. Uma das células importantes envolvidas são os glóbulos brancos, também chamados leucócitos, que se apresentam em dois tipos básicos que se combinam para procurar e destruir organismos ou substâncias causadoras de doenças. O sistema imunológico é dividido entre aqueles que são estáticos, ou inatos ao organismo, e aqueles que respondem ou se adaptam a um patógeno potencial ou substância estranha.

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A imunologia é o ramo da ciência biomédica que trata da resposta de um organismo ao desafio antigênico e do seu reconhecimento do que é próprio e do que não é. Lida com os mecanismos de defesa, incluindo todas as propriedades físicas, químicas e biológicas do organismo que o ajudam a combater a sua susceptibilidade a organismos estranhos, materiais, etc. A imunologia trata do funcionamento fisiológico do sistema imunitário tanto no estado de saúde como de doença, bem como disfunções do sistema imunológico em distúrbios imunológicos. A imunologia trata das características físicas, químicas e fisiológicas dos componentes do sistema imunológico in vitro, in situ e in vivo. A imunologia tem uma vasta gama de utilizações em diversas disciplinas da ciência e da ciência médica.

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Conselho Editorial: Jeffrey A. Frelinger, PhD

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ISSN: 2324-853X

Frequência: Semestral

Anteriormente: Journal of Immunodeficiency & Disorders

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