Jornal Internacional de Pesquisa Cardiovascular

Cardiomiopatia arritmógena do ventrículo direito: apresentação de um caso com revisão

Puja Sitwala, Vatsal Ladia, Balraj Singh, Hemang B Panchal, Vijay Ramu e Timir Paul

Cardiomiopatia arritmógena do ventrículo direito: apresentação de um caso com revisão

A miocardiopatia arritmógena do ventrículo direito (CAVD) é uma causa rara, mas bem conhecida, de morte súbita cardíaca (MSC) e arritmias malignas. Apresentamos aqui um caso de ARVC num homem de 26 anos que apresentava síncope, palpitações e fadiga. O eletrocardiograma (ECG) mostrou ondas épsilon e inversão da onda T (TWI) em V1-V3, QTc prolongado de 498 mseg e onda S arrastada (>55 mseg). Teve alta hospitalar em uso de betabloqueante e foi planeada avaliação adicional com ressonância magnética cardíaca (RM), bem como testes genéticos. Este caso indica que qualquer doente mais jovem e de meia-idade que apresente síncope ou palpitações, a ARVC deve ser um diferencial e a investigação adicional com qualquer modalidade não invasiva deve ser realizada desde que haja uma elevada suspeita de ARVC como neste doente com Achados de ECG sugestivos de ARVC.