Jornal Internacional de Pesquisa Cardiovascular

Cardiomiopatia

Tipos de cardiomiopatia

Cardiomiopatia dilatada: A cardiomiopatia dilatada é o tipo mais comum da doença. Ocorre principalmente em adultos com idade entre 20 e 60 anos. Os homens têm maior probabilidade do que as mulheres de ter esse tipo de cardiomiopatia. A cardiomiopatia dilatada afeta os ventrículos e átrios do coração. Estas são as câmaras inferior e superior do coração, respectivamente. A doença geralmente começa no ventrículo esquerdo, o coração é a principal câmara de bombeamento. O músculo cardíaco começa a dilatar-se (alongar-se e tornar-se mais fino). Isso faz com que o interior da câmara aumente. O problema geralmente se espalha para o ventrículo direito e depois para os átrios à medida que a doença piora. Quando as câmaras se dilatam, o músculo cardíaco não se contrai normalmente. Além disso, o coração não consegue bombear o sangue muito bem. Com o tempo, o coração fica mais fraco e pode ocorrer insuficiência cardíaca. Os sintomas de insuficiência cardíaca incluem fadiga (cansaço); inchaço dos tornozelos, pés, pernas e abdômen; e falta de ar. A cardiomiopatia dilatada também pode causar problemas nas válvulas cardíacas, arritmias e coágulos sanguíneos no coração.

Cardiomiopatia Hipertrófica:  A cardiomiopatia hipertrófica pode afetar pessoas de qualquer idade. Cerca de 1 em cada 500 pessoas tem esse tipo de cardiomiopatia. Afeta igualmente homens e mulheres. Este tipo de cardiomiopatia ocorre quando as paredes dos ventrículos (geralmente o ventrículo esquerdo) ficam mais espessas. Apesar deste espessamento, o tamanho do ventrículo permanece frequentemente normal. A cardiomiopatia hipertrófica pode bloquear o fluxo sanguíneo para fora do ventrículo. Quando isso acontece, a condição é chamada de cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva. Em alguns casos, o septo engrossa e incha no ventrículo esquerdo. Em ambos os casos, o sangue que sai do ventrículo esquerdo é bloqueado.

Como resultado, o ventrículo deve trabalhar muito mais para bombear o sangue para o corpo. Os sintomas podem incluir dor no peito, tontura, falta de ar ou desmaios. A cardiomiopatia hipertrófica também pode afetar a válvula mitral do coração, fazendo com que o sangue vaze para trás através da válvula. Às vezes, o músculo cardíaco espessado não bloqueia o fluxo sanguíneo para fora do ventrículo esquerdo. Isso é chamado de cardiomiopatia hipertrófica não obstrutiva. Todo o ventrículo pode ficar mais espesso ou o espessamento pode ocorrer apenas na parte inferior do coração. O ventrículo direito também pode ser afetado. Em ambos os tipos (obstrutivo e não obstrutivo), o músculo espessado torna o interior do ventrículo esquerdo menor, retendo menos sangue. As paredes do ventrículo também podem enrijecer. Como resultado, o ventrículo é menos capaz de relaxar e encher-se de sangue.

Cardiomiopatia Restritiva:  A cardiomiopatia restritiva tende a afetar principalmente adultos mais velhos. Neste tipo de doença, os ventrículos ficam rígidos e rígidos. Isso se deve a tecido anormal, como tecido cicatricial, que substitui o músculo cardíaco normal. Como resultado, os ventrículos não conseguem relaxar normalmente e se encher de sangue, e os átrios aumentam de tamanho. Com o tempo, o fluxo sanguíneo no coração diminui. Isso pode levar a problemas como insuficiência cardíaca ou arritmias.

Displasia arritmogênica do ventrículo direito: A displasia arritmogênica do ventrículo direito (ARVD) é um tipo raro de cardiomiopatia. A ARVD ocorre quando o tecido muscular do ventrículo direito morre e é substituído por tecido cicatricial. Este processo interrompe os sinais elétricos do coração e causa arritmias. Os sintomas incluem palpitações e desmaios após atividade física. ARVD geralmente afeta adolescentes ou adultos jovens. Pode causar SCA em atletas jovens. Felizmente, essas mortes são raras.