Jornal Internacional de Pesquisa Cardiovascular

Transferência do gene VEGF-DΔNΔC mediada por adenovírus intramiocárdico em doentes com doença arterial coronária sem opção: análise de segurança provisória do ensaio de angiogénese Kuopio 301

Kirsi Muona, Marja Hedman, Antti Kivel?, Antti Hedman, Iiro Hassinen, Juha Hartikainen e Seppo Yl?-Herttuala

Transferência do gene VEGF-DΔNΔC mediada por adenovírus intramiocárdico em doentes com doença arterial coronária sem opção: análise de segurança provisória

A terapia genética mediada por VEGF é um novo tratamento potencial para doentes com doenças cardiovasculares avançadas . No entanto, os ensaios clínicos anteriores não conseguiram demonstrar de forma convincente a eficiência da terapia genética com VEGF em humanos. A baixa eficiência de transferência genética e o tempo insuficiente de expressão genética podem ser os principais fatores contribuintes. Para melhorar estas deficiências, iniciámos um novo ensaio de terapia genética intramiocárdica com adenoviral (Adv) VEGF-DΔNΔC.