Jornal de Biologia Molecular e Métodos

Sequenciamento de DNA

O sequenciamento de DNA é o caminho para decidir a sequência de nucleotídeos (As, Ts, Cs e Gs) em um pedaço de DNA. Incorpora qualquer técnica ou inovação utilizada para decidir a ordem das quatro bases: adenina, guanina, citosina e timina. O surgimento de técnicas rápidas de sequenciamento de DNA acelerou extraordinariamente a pesquisa e a revelação natural e terapêutica. O sequenciamento de DNA é uma estratégia usada para decidir a solicitação exata das quatro bases de nucleotídeos – adenina, guanina, citosina e timina – que compõem uma fita de DNA. Essas bases fornecem a premissa hereditária oculta (o genótipo) para orientar uma célula, para onde ir e em que tipo de célula se transformar (o fenótipo). Os nucleotídeos não são de forma alguma os únicos determinantes dos fenótipos, mas são básicos para o seu desenvolvimento. Cada pessoa e forma de vida possui um arranjo específico de bases de nucleotídeos. No sequenciamento Sanger, o DNA objetivo é comumente duplicado, formando seções de vários comprimentos. Nucleotídeos fluorescentes "eliminadores de cadeia" marcam as extremidades das seções e permitem que o agrupamento seja resolvido. Os procedimentos de sequenciamento de última geração são abordagens novas e em larga escala que aumentam a velocidade e reduzem os custos do sequenciamento de DNA.