Jornal de Toxicologia e Farmacologia Forense

Investigação da Análise de Fentanil em Sangue Pós-Morte Utilizando Microextração Biocompatível em Fase Sólida

Grant CM, Brettell TA, Land SD e Staretz ME

Nos últimos anos, o abuso de fentanil e de outros opiáceos tornou-se um desastre em massa em câmara lenta nos Estados Unidos, resultando num aumento do número de mortes relacionadas com as drogas. Várias amostras biológicas post-mortem são recolhidas por patologistas forenses durante a autópsia e depois enviadas para um laboratório de toxicologia para serem analisadas quanto à presença de vários compostos, como o fentanil. Este processo pode ser demorado e resultar em atrasos, dificultando potencialmente uma investigação. Uma possível solução são as fibras de microextração de fase sólida biocompatível (BioSPME). Estas fibras podem ser inseridas diretamente numa matriz biológica e absorver compostos medicamentosos sem a interferência de macromoléculas que possam estar presentes permitindo um tempo de análise mais rápido. Foi desenvolvido um método inicial para analisar o fentanilo em sangue post-mortem utilizando BioSPME seguido de análise por GC-MS e LC-MS-MS. As fibras BioSPME foram acondicionadas, lavadas, inseridas diretamente no sangue post mortem, lavadas, filtradas, dessorvidas em solução, secas e reconstituídas. As amostras extraídas foram triadas por GC-MS e posteriormente analisadas por LC-MS-MS. O GC-MS foi realizado através de injeção splitless numa coluna Rxi-5Sil MS (30,0 m × 0,25 mm, 0,25 μm) no modo SIM. As amostras foram confirmadas utilizando um espectrómetro de massas triplo quadrupolo AB SCIEX™ 3200 QTRAP® com fonte de ionização ElectroSpray (ESI) no modo de iões positivos. A Cromatografia Líquida foi realizada num sistema Shimadzu® LC utilizando uma coluna Bifenil Ascentis® Express (50 mm × 2,1 mm, 2,7 μm) com a fase móvel fraca de 0,1% (v/v) de ácido fórmico em água e a fase móvel forte de 0,1%(v/v) de ácido fórmico em acetonitrila durante um tempo de análise de sete minutos por amostra. Este método foi desenvolvido utilizando sangue bovino e depois aplicado a 43 amostras de sangue post-mortem fornecidas pelo Lehigh County Coroner’s Office (Allentown, PA, EUA).