Garsha McCalla
Modelos adequados de Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) estão sendo procurados para investigar várias opções de tratamento. O modelo de estreptozotocina neonatal (nSTZ) foi explorado e este estudo investigou as taxas de sucesso e mortalidade do modelo nSTZ T2DM. Após aprovação ética pelo Hospital Universitário das Índias Ocidentais/Universidade das Índias Ocidentais/Comitê de Ética da Faculdade de Ciências Médicas, filhotes de ratos neonatais de dois e três dias de idade (n=66) foram injetados intraperitonealmente com 60 mg/kg de STZ (Sigma, França). Filhotes de controle normais (n=9) receberam volume equivalente de tampão citrato. Animais desmamados tiveram livre acesso à ração e água e foram mantidos em um ciclo de luz constante de 12 horas ligado/12 horas desligado. Após um jejum de oito horas, a glicemia da veia caudal foi avaliada semanalmente usando o glicosímetro Accu Chek Advantage (Roche Diagnostics, Alemanha). O teste de tolerância à glicose oral foi usado para avaliar o tipo de diabetes em animais hiperglicêmicos. O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) pode ser induzido em filhotes de ratos neonatais usando estreptozotocina em várias concentrações, e o modelo simula bem as características do DM2. Este artigo destaca a longa duração do desenvolvimento do DM2 no modelo neonatal (até 14 semanas) e sua alta taxa de mortalidade potencial associada de até 32,6% (com intervalo de 0 a 100%). Ele questiona se o modelo nSTZ em sua forma atual vale a pena e aponta para um maior ímpeto para aperfeiçoar a técnica de indução bem-sucedida do DM2 com mortalidade significativamente menor. A mortalidade neonatal ocorreu dentro de 10 dias da injeção de STZ e o desenvolvimento bem-sucedido do diabetes ocorreu principalmente entre 8 e 10 semanas pós-STZ a uma taxa de 40,9% do número total de filhotes injetados com STZ (ou 81,8% dos filhotes que sobreviveram à injeção de STZ).