Muhammad Nadeem Sohail, Muddasar Ahmed*, Mehwish Saeed e Mahboob Qadir
Objetivo: Determinar os resultados de eficácia e segurança (em termos de hiponatremia) da Duloxetina entre pacientes com dor neuropática periférica diabética em um hospital terciário.
Material e métodos: Este estudo descritivo de série de casos usando técnica de amostragem proposital não probabilística foi feito no hospital diabético externo de Nishtar, Multan. História detalhada e exame físico dos participantes do estudo foram feitos e todas as investigações de base relevantes foram realizadas e os pacientes receberam prescrição de Duloxetina 60 mg uma vez ao dia por 12 semanas. Os dados foram inseridos e analisados usando SPSS-25.
Resultados: Três setenta e sete pacientes com dor neuropática periférica diabética foram incluídos no estudo, dos quais 70,6% (n=266) eram homens e 29,4% (n=111) eram mulheres com idade média de 61,71 ± 9,21 anos (variação de 45 a 79 anos) e 52,5% (n=198) tinham idade >60 anos. Destes 377 pacientes, 52% (n=196) eram de localidades urbanas, 63,9% (n=241) eram pobres e 53,1% (n=200) eram hipertensos. A duração média do DPNP foi de 4,31 ± 2,12 anos e 63,9% (n=241) tiveram duração superior a 2 anos. O IMC médio foi de 26,34 ± 2,23 kg/m2 e 30% (n=113) eram obesos. A eficácia foi observada em 57,6% (n=217) e o nível médio de sódio sérico foi de 137,23 ± 2,41 nmol/L e a hiponatremia foi observada em 3,2% (n=12).
Conclusão: A duloxetina é considerada segura, bem tolerada e eficaz na Dor Neuropática Periférica Diabética (DPNP) e pode ser empregada com segurança para aliviar os sintomas da DPNP. A eficácia foi significativamente associada a faixas etárias mais jovens, status residencial, hipertensão e obesidade. A hiponatremia induzida pela duloxetina foi o efeito colateral mais prevalente, que foi associado ao gênero feminino e idades mais avançadas.
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