Endocrinologia e pesquisa sobre diabetes

Eritropoietina protege contra comprometimento cognitivo e neurodegeneração hipocampal em camundongos diabéticos

Amer Kamal Al Ansari

O objetivo deste estudo foi determinar se a administração de EPO protege contra o comprometimento da função cognitiva e do desempenho motor, bem como alterações degenerativas no hipocampo, associadas ao diabetes de longo prazo. Doze camundongos BALB/c machos com idades entre 5 e 7 semanas (20 a 25 g) receberam estreptozotocina ip (STZ) 55 mg/kg/dia por 5 dias. Os camundongos diabéticos foram então aleatoriamente designados para controle (ou seja, tampão citrato de sódio ip) (n = 6) ou tratamento com EPO 5 U/g/dia (dissolvido em tampão citrato de sódio; ip) (n = 6), três vezes por semana por um período de 10 semanas, começando no dia após a primeira administração de STZ. Um grupo adicional de seis camundongos serviu como controle normal. No final do período de tratamento, o desempenho cognitivo foi avaliado no labirinto aquático de Morris. Os camundongos foram mortos por overdose de éter e decapitados. Os cérebros foram processados ​​para avaliação microscópica de luz das regiões CA1, CA3 e giro dentado (DG) do hipocampo, a coloração foi com hemotoxilina-eosina e violeta de cresil (para grânulos de Nissl). No labirinto aquático, os animais de controle mostraram melhora na latência de fuga e na distância nadada ao longo dos cinco dias. Houve uma tendência semelhante para os diabéticos tratados com EPO, embora isso não tenha sido significativo. Em contraste, os diabéticos mostraram deterioração na latência de fuga. Houve evidências de neurodegeneração em todas as regiões do hipocampo de animais diabéticos, bem como uma redução no número de células granulares no DG; esses efeitos foram reduzidos em diabéticos tratados com EPO. Em conclusão, o tratamento crônico com EPO é protetor contra déficits cognitivos e neurodegeneração hipocampal em camundongos diabéticos.