Baikenova M, Sokolova K e Danilova I
A epidemia global de diabetes nas últimas décadas tem sido uma das principais causas de morte em todo o mundo. A busca por fontes alternativas de células produtoras de insulina no corpo pode ser uma das possíveis abordagens promissoras para o tratamento do diabetes e suas complicações. O objetivo deste trabalho foi estudar as alterações no número e na localização das células hepáticas insulina+ e Pdx1+ nos 30º e 60º dias em ratos com diabetes experimental tipo 1 e tipo 2. O experimento foi realizado de acordo com as recomendações do Parlamento Europeu e do Conselho (Diretiva 2010/63/UE). Foram utilizados 35 ratos Wistar machos pesando 332,6 ± 12,15 g. O diabetes tipo 1 (DT1) foi modelado por injeções IP de aloxana (170 mg/kg), o diabetes tipo 2 (DT2) por injeções IP de nicotinamida (110 mg/kg) e estreptozotocina (65 mg/kg). Os animais foram divididos em 5 grupos: 1: intacto, 2: T1D experimental 30 dias, 3: T1D experimental 60 dias, 4: T2D experimental 30 dias, 5: T2D experimental 60 dias. Análises bioquímicas, imuno-histoquímicas e estatísticas foram realizadas. Aumento do número de células de insulina ± foi detectado em ratos diabéticos vs. intactos. O número de células de insulina+ e Pdx1 ± depende do tipo de diabetes. O maior número de células de insulina ±, localizadas em todas as áreas do lóbulo hepático, é observado em ratos com T2D. Animais com T1D têm menos células de insulina ±. No 30º dia de diabetes, elas estão localizadas principalmente na zona periférica, enquanto no 60º dia de diabetes são observadas em todas as áreas do lóbulo hepático. Ratos com T1D têm um número significativamente maior de células Pdx1 ±, do que ratos com T2D.