Endocrinologia e pesquisa sobre diabetes

Várias vias compensam a supressão antisense de Bcl-2 em células LNCaP, contribuindo para a resistência tumoral

Marvin Rubenstein, Courtney MP Hollowell e Patrick Guinan

Várias vias compensam a supressão antisense de Bcl-2 em células LNCaP, contribuindo para a resistência tumoral

Oligonucleotídeos antisense (oligos) têm sido empregados contra modelos de câncer de próstata in vivo e in vitro visando proteínas reguladoras de crescimento. Enquanto a maioria dos oligos tem como alvo fatores de crescimento ou seus receptores, outros são direcionados contra inibidores de apoptose e mediadores de ação androgênica. Aqueles que suprimem a atividade Bcl-2 chegaram até mesmo a ensaios clínicos em pacientes com câncer de próstata. Avaliamos anteriormente um conjunto de oligos que visavam e suprimiam comparativamente a expressão da proteína inibidora de apoptose Bcl-2. As células LNCaP se adaptaram a essa restauração da apoptose com supressão da caspase-3 (outro inibidor de apoptose). Neste estudo contínuo, avaliamos proteínas adicionais associadas à progressão tumoral e descobrimos que a expressão do Receptor de Andrógeno (AR), seus coativadores p300 e IL-6 e o ​​oncogene v-myc são aumentados.