Endocrinologia e pesquisa sobre diabetes

Osteomalacia Hipofosfatêmica Persistente Secundária a Tumor Mesenquimal da Base do Crânio: Relato de Caso e Revisão da Literatura

Sibhi Ganapatia*, Adesh Jagadeesh, Rajesh Raykarand Shailesh AV

Osteomalacia Oncogênica é rara, mas um conjunto reconhecido de distúrbios que imitam raquitismo, mas são resistentes ao tratamento médico. Eles são vistos em uma variedade de tumores do SNC, incluindo hemangiopericitomas, tumores ósseos e meningiomas. A causa mais comum, no entanto, é um tumor secretor mesenquimal semelhante a um fibroma localizado na base do crânio perto dos seios nasais. Esses tumores secretam o Fator de Crescimento de Fibroblastos 23 (FGF-23), que imita o hormônio da paratireoide, levando a um quadro hipercalcêmico hipofosfatêmico caracterizado por dores no corpo, fraturas recorrentes, retardo de crescimento, deformidades e miopatia proximal.

Relatamos um caso de osteomalacia induzida por tumor causada por um tumor da base do crânio infratemporal. O tumor foi ressecado com sucesso por meio de uma abordagem epidural subtemporal. O nível de fosfato foi recuperado imediatamente após a ressecção. Uma revisão da literatura relevante dos últimos 10 anos, bem como métodos mais novos para diagnosticar e tratar essas entidades raras são mencionados.