Tatiana Chernova
Regulação fisiológica e ambiental da formação de amiloides e príons
Príons são isoformas de proteínas autoperpetuantes que são transmitidas por infecção extracelular em mamíferos ou herdadas pelo citoplasma em eucariotos inferiores, como leveduras e outros fungos. A proteína príon de mamíferos (PrP), em sua forma príon, causa encefalopatias transmissíveis fatais, como a "doença da vaca louca". Cerca de 30 doenças em humanos, incluindo distúrbios neurodegenerativos como Alzheimer, Parkinson e Huntington, também estão associadas a amiloides ou deposições semelhantes a amiloides. Como os príons, alguns desses amiloides também podem ser transmitidos entre células. Muitas doenças amiloides são fatais e incuráveis.
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