Endocrinologia e pesquisa sobre diabetes

Associação de variantes genéticas da apelina com diabetes mellitus tipo dois na população egípcia

Sherine M Ibrahim, Mohamed M Hafez, Amr M Abdelhamid

A apelina, a adipocina recentemente identificada e o ligante endógeno para o receptor APJ está relacionado à obesidade e à resistência à insulina. O objetivo do estudo foi investigar a associação de 2 polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) no gene da apelina (APLN) com a suscetibilidade ao Diabetes Mellitus Tipo Dois (DM2) na população egípcia. Métodos: Dois SNPs no APLN foram genotipados em 145 pacientes diabéticos e 135 indivíduos não diabéticos, com idades entre 40 e 60 anos. A reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR) foi usada para analisar os 2 SNPs em indivíduos diabéticos e saudáveis. A associação dos 2 SNPs (rs2281068 e rs3115759) no risco de APLN e DM2 foi investigada. As frequências de alelos e genótipos entre pacientes e grupos de controle foram comparadas usando o teste qui-quadrado (χ2). Resultados: No gene da apelina; O genótipo GT/TT dos genótipos de risco de apelina das variantes rs2281068 foi encontrado como significativamente relacionado com o risco de DM2 com a potência (OR: 9,623, IC: 35,52 - 16,77) (P ≤ 0,001). enquanto, ao contrário, o genótipo GA/AA das variantes rs3115759 não apresentou risco aumentado para DM2 (OR: 1,25, IC: 0,785-2,09) (P = 0,3408). Conclusões: Estudos de associação e funcionais sugeriram que o SNP rs2281068 em APLN está associado ao risco de DM2 na população egípcia.