Kwabena Justice Sarfo e Therese Thalhammer
Avaliação dos efeitos do tratamento com nafenopina na linhagem celular de câncer de bexiga urinária humana Ubl4 por meio de ensaios comparativos
Ligantes do receptor PPAR ativado por proliferador de peroxissoma podem direcionar um amplo espectro de atividades celulares, como crescimento celular, supressão, proliferação, apoptose, morfologia e diferenciação. Neste relatório, os efeitos da nafenopina, um ligante PPAR na linhagem de células de câncer de bexiga urinária humana UBL4 foram avaliados por ensaios comparativos. A presença de CYP 1A1 por imunoensaio western blot em culturas UBL4, mas não em culturas AH5736 , confirma a autenticidade da cultura UBL4 e sua maior capacidade de metabolizar compostos exógenos. Novamente, UBL4 tem expressão constitutiva para todas as variantes PPAR PPARα, PPARβ e PPARγ que foi comparável aos níveis presentes nas linhagens de células PC3/LNCaP de câncer de próstata humano. O tratamento das linhagens de células UBL4 e PC3/LNCaP com nafenopina levou a aumentos em todas as variantes PPAR. No entanto, o PPARγ foi completamente esgotado na linhagem de células UBL4 após o tratamento, enquanto o nível aumentou mais de 1,07-2 vezes em PC3/LNCaP. Também houve aumentos corroborativos na atividade da catalase em todas as culturas de tratamento. O monitoramento por microscopia de contraste de fase das linhagens de células mostrou a transformação da linhagem de células UBL4 esgotada de PPARγ da forma geralmente densa e poligonal das células UBL4 em células menos densas e de forma oval contendo grânulos de armazenamento no estágio confluente sem células flutuantes na cultura. Como a nafenopina não esgota o PPARγ nem altera a morfologia das linhagens de células PC3/LNCaP, concluímos que a redução das qualidades morfológicas das células UBL4 e a depleção do PPARγ no estágio confluente podem constituir um padrão de transformação induzida pela nafenopina das células UBL4.