Jornal de Ciência Veterinária e Diagnóstico Médico

Um novo método de reação em cadeia da polimerase multiplex para a identificação de portadores da síndrome de Brachyspina em bovinos chineses holandeses

Li Y, Fang L, Zhang S, Liu L, Zhu Y, Xue J, Xiaoqing L, Qiao L e Sun D

Um novo método de reação em cadeia da polimerase multiplex para a identificação de portadores da síndrome de Brachyspina em bovinos chineses holandeses

A síndrome de Brachyspina (SB) é um defeito hereditário autossómico recessivo monogénico em bovinos leiteiros da raça Holandesa. É causada por uma deleção de 3,3 kb no gene Fanconi anemia complementation group I (FANCI) no BTA21, que remove os éxons 25 a 27 e leva a uma mudança de quadro e ao códon de paragem prematuro no éxon 28. Uma consequência da A BS é reduzida eficiência reprodutiva e produção de leite nas mães devido à perda de fetos homozigotos. Neste estudo, desenvolvemos com sucesso um novo ensaio de PCR multiplex de tubo único para identificar o alelo recessivo da BS com os genes da subunidade 8 (ATP8) da ATP sintase mitocondrial bovina como controlo positivo interno. Utilizámos esta técnica para detetar alelos BS num total de 63 touros Holandeses e 500 vacas Holandesas Chinesas nascidos entre 2013 e 2015. Entre eles, foram encontrados 42 portadores (dois touros e 40 vacas). Combinado com o nosso estudo anterior que testou 206 touros Holandeses e 136 vacas (nascidos entre 1996 e 2012) e identificou 10 portadores de touros e três portadores de vacas, a frequência geral de portadores observada é de 4,5% nos touros (269 testados) e 6,8% em vacas (636 analisado). O nosso método fornece não só uma técnica de diagnóstico fiável, económica e prática para a deteção de portadores de BS, mas também promove o sistema de deteção e monitorização de BS para o projeto de melhoramento genético do gado Holandês chinês.