Nahla S. Zidan, Al-Shehri Fawziah S, Mohamed Sakran e Mohamed Elbakry, PHD
O efeito protector de um novo derivado cumarínico em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina
A diabetes mellitus (DM) afeta mais de 415 milhões de pessoas em todo o mundo. É um dos mais importantes fatores causais de mortalidade nos países em desenvolvimento. Foi estabelecido que a Estreptozotocina (STZ) é um composto químico que induz complicações diabéticas em ratos. Este estudo teve como objectivo examinar a capacidade do novo derivado cumarina-ácido cafeico: Etil-3-(3, 4-dihidroxifenil) acrilamido--5-metoxi-1-(4-metoxifenil)-10-metil-8-oxo- 1 , 8-di-hidropirano [3, 2-f] cromeno-2-carboxilato (Composto I) para reduzir as complicações diabéticas induzidas pela STZ. ). A diabetes foi confirmada e então permitimos 7 dias para estabilizar o nível de glicose no sangue nestes ratos. O composto I (25 e 50 mg/kg de peso corporal diariamente durante 4 semanas) foi injectado em ratos diabéticos. Os ratos diabéticos tratados com o Composto I reduziram significativamente o nível elevado de glicose no sangue, o índice homeostático de resistência à insulina (HOMA IR), os triglicéridos (TG), o colesterol total (TC), o colesterol das lipoproteínas de baixa densidade (LDL-c ), muito Lipoproteína de Baixa Densidade – Colesterol (VLDL-c) e índice aterogénico. O tratamento com o Composto I resultou também na melhoria da insulina e da resistência à insulina e aumentou significativamente o colesterol sérico de lipoproteína de alta densidade (HDL-c), glutationa reduzida (GSH), superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT) e glutationa peroxidase ( GPx), bem como diminuição de TBARS no fígado de ratos diabéticos. O composto I apresentou efeitos protetores contra a hiperglicemia. Diminui o nível de glicose no sangue e melhora o perfil lipídico, eliminando os radicais livres e reduzindo o risco de complicações diabéticas.
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